Uso de crispr/cas9 para la eliminación del adn del virus del papiloma humano: avances y perspectivas terapéuticas
DOI:
https://doi.org/10.56048/MQR20225.8.3.2024.4948-4963Palabras clave:
CRISPR/Cas9; edición genética; terapia génica; Virus del Papiloma Humano; VPHResumen
El Virus del Papiloma Humano (VPH) es un patógeno de alta prevalencia mundial y una de las principales causas de cáncer cervical. El objetivo es el desarrollo reciente en la tecnología CRISPR/Cas9 para la eliminación del ADN del VPH y evaluar las perspectivas terapéuticas. Se consideraron estudios preclínicos y clínicos sobre la eficacia de CRISPR/Cas9 en la edición del genoma de ADN del VPH utilizando un enfoque de revisión sistemática de la literatura científica. Los resultados más importantes indican que CRISPR/Cas9 es altamente eficiente en la eliminación del ADN del VPH en células cervicales humanas, lo que respalda su potencial como herramienta terapéutica. Sin embargo, se identificaron desafíos técnicos, como la necesidad de mejorar la especificidad del sistema para evitar ediciones no deseadas en el genoma, y se subrayaron consideraciones éticas en su aplicación clínica. En conclusión, Crispr Cas9 es una excelente manera de combatir el VPH, pero su implementación clínica es un dilema técnico y ético, ya que requiere un conjunto único de pautas para garantizar su eficacia y seguridad
Descargas
Métricas
Cited
DOI: 10.56048
Citas
Márquez Plancarte , Ortega Mendoza E, Espinoza Sampayo C, Salazar-Campos. Conocimientos y Conductas de los Adolescentes ante el Riesgo del Virus del Papiloma Humano. Journal of Negative. 2019; 4(2).
Health w. Cervical cancer. [Online].; 2024 [cited 2024 Junio 28. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer?gad_source=1&gclid=CjwKCAjwhIS0BhBqEiwADAUhc7BpBHydjfvazGciqQDNCwY9Ke-RkmmzI2adMyEowWWBhghllt_ipRoC9OMQAvD_BwE.
Vega Crespo B NMVFSMGAGMBLOSJ. Minireview: Situación actual del cáncer de cuello uterino en Ecuador, 2019. HJCA. 2020; 12(3): p. 205-11.
John Kaisermann MPYM. Técnicas de biología molecular II. 2020; 9(1).
Vidal Guerrero C. Edición génica en humanos análisis desde la Bioética personalista. [Online].; 2020 [cited 2024 junio 28. Available from: https://riunet.upv.es/handle/10251/105969.
OMS. Papilomavirus humano y cáncer. [Online].; 2024 [cited 2024 Junio 28. Available from: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/human-papilloma-virus-and-cancer.
Lee. CRISPR/Cas9-Based Antiviral Strategy: Current Status and the Potential Challenge. Pubmed. 2019 Abril 5; 24(7).
Zhen S, Li X. Oncogenic Human Papillomavirus: Application of CRISPR/Cas9 Therapeutic Strategies for Cervical Cancer. Pubmed. 2017; 44(6): p. 2455-2466.
Ghaemi A, Bagheri E, Abnou K, Taghdisi M. CRISPR-cas9 genome editing delivery systems for targeted cancer therapy. pubmed. 2021 Febrero; 276(15).
Takahiro Yoshiba SUUMFM. CRISPR/Cas9-mediated cervical cancer treatment targeting human papillomavirus E6. pubmed. 2019; 17(2).
Lang Yi 1 L. CRISPR-Cas9 therapeutics in cancer: promising strategies and present challenges. pubmed. 2016; 1866(2): p. 197-207.
Garima Sharma RSBSLC. CRISPR-Cas9: A Preclinical and Clinical Perspective for the Treatment of Human Diseases. pubmed. 2021; 29(2).
Ying-Qi Lin KFYLQLLLCZLLHSWTWS. CRISPR/Cas9-based application for cancer therapy: Challenges and solutions for non-viral delivery. Pubmed. 2023; 361.
Yu-Chen Liu MCJZ. Reprogrammed CRISPR-Cas9 targeting the conserved regions of HPV6/11 E7 genes inhibits proliferation and induces apoptosis in E7-transformed keratinocytes. Pubmed. 2016; 18(3).
Sánchez AR DARDMS. Principios y aplicaciones médicas de la edición de genes mediante CRISPR/Cas. medigraphic. 2021; 19(6).
Lima FMCPVSV. Um futuro promissor com o uso de MIR-143 e SHRNAS no tratamento de câncer cervical causado por HPV 16 e 18. repositorio. 2022.
Sallas ML. Efeito da superóxido dismutase 2 (SOD2) no processo de transformação celular mediado pelo HPV. Repositorio. 2021.
Bianca de Almeida Paes Barretto Coutinho LdARFBdCFdCW. Câncer do Colo Uterino - aspectos epidemiológicos, fisiopatológicos, manejo terapêutico e perspectivas atuais de rastreio e prevenção. Brazilian Journal of Health Review. 2023; 6(4).
Alexis C Komor HBRL. CRISPR-Based Technologies for the Manipulation of Eukaryotic Genomes. Pubmed. 2017; 169(3).
Minjiang Chen MXWMJ. CRISPR-Cas9 for cancer therapy: Opportunities and challenges. Pubmed. 2019; 10(447).
C Smith LAACHBBEBPCYJ. Efficient and allele-specific genome editing of disease loci in human iPSCs." Molecular Therapy. Molecular Therapy. 2015; 23(3).
ubul MoutOrcid MRYWLFSaVMR. In Vivo Delivery of CRISPR/Cas9 for Therapeutic Gene Editing: Progress and Challenges. Bioconjugate chemistry. 2017; 28(4).
Bernd Zetsche SEV,FZ. A split-Cas9 architecture for inducible genome editing and transcription modulation. pubmed. 2015; 33(2).
Sojung Kim DK,SWC,JK,JSK. Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleoproteins. Pubmed. 2014 Junio; 24(6).
Morgan L Maeder CAG. Genome-editing technologies for gene and cell therapy." Molecular Therapy. Pubmed. 2016; 24(3).
Ayal Hendel EJKEJFJC,NP,VS,GB,MHP. Quantifying genome-editing outcomes at endogenous loci with SMRT sequencing. Pubmed. 2014; 7(1).
Le Cong FARDCSLRBNHPDHXWWJLAMFZ. Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems. Pubmed. 2013; 339(6121).
Patrick D Hsu ESL,FZ. Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering. pubmed. 2014; 157(6).
Jennifer A Doudna EC. Genome editing. The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9. pubmed. 2014 Noviembre; 346(6213).
Jeffry D Sander JKJ. CRISPR-Cas systems for editing, regulating and targeting genomes. Pubmed. 2014; 32(4).
Prashant Mali LYKMEJAMGJEDJENGMC. RNA-guided human genome engineering via Cas9. Pubmed. 2016; 339(6121).
Haifeng Wang MLR,LSQ. CRISPR/Cas9 in Genome Editing and Beyond. Pubmed. 2016; 2(85).
Rodolphe Barrangou LAM. CRISPR-Cas systems: Prokaryotes upgrade to adaptive immunity. pubmed. 2014; 54(2).
Kim JS. Genome editing comes of age." Nature Protocols. pubmed. 2016; 11(9).
JS Chen JD. The chemistry of Cas9 and its CRISPR colleagues. nature reviews chemistr. 2017; 1(10).
Michael E Chirgwin EAS,ERD. Cut it out! A CRISPR-Cas9 screen identifies host regulators of the Plasmodium liver stage. Pubmed. 2022; 29(9).
Alexis C Komor YBK,MSP,JAZ,DRL. Programmable editing of a target base in genomic DNA without double-stranded DNA cleavage. pubmed. 2016; 533(7603).
Daesik Kim KL,SAW,JSK. Evaluating and Enhancing Target Specificity of Gene-Editing Nucleases and Deaminases. Pubmed. 2019; 20(88).
MR O'Connell BOSSAESMKJD. "Programmable RNA recognition and cleavage by CRISPR/Cas9." Nature. Nature. 2014; 516(7530).
Makarova KS Haft DH BR,BS,CE,HP. Evolution and classification of the CRISPR-Cas systems. europepmc. 2011; 9(6).
Kellie A Schaefer WHWDFCSHT,AGB,VBM. Unexpected mutations after CRISPR-Cas9 editing in vivo. pubmed. 2017; 14(6).
Caleb A Lareau CYHPKJJAP. Response to "Unexpected mutations after CRISPR-Cas9 editing in vivo". Pubmed. 2018; 15(4).
Matthias Heidenreich FZ. Applications of CRISPR-Cas systems in neuroscience. Pubmed. 2016; 17(1).
David De la Fuente-Villarreala SGLOBQRAGR. Biología del Virus del Papiloma Humano y técnicas de diagnóstico. Elsevier. 2010; 12(49).
Yuxin Liu KMS,WW,MRG,WZ,MMG. HIV-Infected Patients With Anal Cancer Precursors: Clinicopathological Characteristics and Human Papillomavirus Subtype Distribution. Pubmed. 2020; 63(7).
mayoclini. Infección por VPH. [Online].; 2021 [cited 2024 Junio 28. Available from: https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/hpv-infection/diagnosis-treatment/drc-20351602.
Elena Sendagorta-Cudósa JBCMRI. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. Elsevier. 2019; 37(5).
Menezes JCd. Role of NADPH Oxidase 4 in the Redox Regulation of the Sodium (Na+)/ iodide (I-) Symporter in Papillary Thyroid Cancer. theses.hal. 2023.
Khalili MKWaK. CRISPR/Cas9-mediated genome editing of HPV oncogenes for therapeutic applications." Oncotarget. oncotarget. 2016; 7(11).
AA Rabaan HARBMBMNAA. Application of CRISPR/Cas9 Technology in Cancer Treatment: A Future Direction. national Library of Medicine. 2023; 30(2).
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Categorías
Licencia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
®
Los autores se comprometen a respetar la información académica de otros autores, y a ceder los derechos de autor a la Revista MQRInvestigar, para que el artículo pueda ser editado, publicado y distribuido. El contenido de los artículos científicos y de las publicaciones que aparecen en la revista es responsabilidad exclusiva de sus autores. La distribución de los artículos publicados se realiza bajo una licencia 
