Enfermedad de Castleman multicéntrica. Reporte de caso.
DOI:
https://doi.org/10.56048/MQR20225.7.3.2023.3379-3397Palabras clave:
Enfermedad de Castleman, trastornos linfoproliferativos, MulticéntricaResumen
Antecedentes: la hiperplasia ganglionar angiofolicular, hiperplasia linfoide gigante, hamartoma linfoide, linforeticuloma folicular o enfermedad de Castleman se caracteriza por crecimiento no clonal ganglionar hiperplásico, a pesar de tener baja incidencia y prevalencia presenta elevada morbimortalidad cuando el diagnóstico es tardío. Descripción del caso: se describe el caso de una paciente que acude por cuadro de aumento de volumen en cuello desde aproximadamente 4 años, caracterizado por aumento de volumen en región cervical izquierda, acompañado de alteración en el equilibrio con presencia posterior de astenia, y dolor en brazo derecho. Conclusiones: la enfermedad de Castleman es una patología poco frecuente con variedad histológica, a pesar de que las manifestaciones clínicas se presentan tardíamente como consecuencia de la proliferación monoclonal, se debe tener sospecha diagnostica ante una mujer en edad fértil con múltiples adenopatías.
Descargas
Métricas
Cited
DOI: 10.56048
Citas
Gracia-Ramos AE, Cruz-Domínguez Mdel P, Vera-Lastra OL. Enfermedad de Castleman multicéntrica hialina vascular. Una variante de POEMS [Multicentric hyaline vascular Castleman's disease. A POEMS type variant]. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2018 51(4):464-7.
Carbone A, Borok M, Damania B, Gloghini A, Polizzotto MN, Jayanthan RK, Fajgenbaum DC, Bower M. Castleman disease. Nat Rev Dis Primers. 2021 25;7(1):84. doi: 10.1038/s41572-021-00317-7.
Landeiro L, Freitas AC, Proença M, Cabeçadas J, Nunes A, Bayão Horta A. Rare Association Between Idiopathic Multicentric Castleman Disease, Nephrotic Syndrome and Polyneuropathy in an Immunocompetent Patient. Eur J Case Rep Intern Med. 2021 20;8(10):002831. doi: 10.12890/2021_002831.
Arakawa A, Iizuka M, Matsuda S, Matsubara E, Yamazaki H, Yoshikawa N, Tanaka H, Yoshizawa T. Aseptic Meningitis-retention Syndrome Associated with Tocilizumab in a Patient with Idiopathic Multicentric Castleman Disease. Intern Med. 2021 15;60(24):3995-3998. doi: 10.2169/internalmedicine.6938-20.
Moutinho A, Cunha RG, Jamal SK, Lisboa MM, Tavares S. Idiopathic Multicentric Hyaline Vascular-Type Castleman Disease. Case Rep Hematol. 2021 15;2021:6620666. doi: 10.1155/2021/6620666.
Zhang Y, Suo SS, Yang HJ, Zhou XP, You LS, Yu WJ, Wang ZM, Jin J. Clinical features and treatment of 7 Chinese TAFRO syndromes from 96 de novo Castleman diseases: a 10-year retrospective study. J Cancer Res Clin Oncol. 2020 146(2):357- 365. doi: 10.1007/s00432-019-03120-w.
Fuentes-Lacouture MC, Gomez CC, Romero M, Borda A, Norena I, Naranjo JA. A Patient With Human Herpesvirus 8-Positive Multicentric Castleman's Disease Who Met Criteria for TAFRO Syndrome: Controversy in Practice? J Med Cases. 2020 11(8):253-255. doi: 10.14740/jmc3523.
Dumas C, Bienvenu FH, Hicks J, Weber E, Sève P. Thrombosis revealing POEMS syndrome. About a case. Ann Biol Clin 2020 1;78(2):195-197. doi: 10.1684/abc.2020.1534.
Palha V, Condez E, Lopes V, Ferreira C, Mayor JS, Pimentel T, Oliveira N, Tavares
M. Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal Protein, and Skin Changes Associated With Castleman Disease: A Common Misdiagnosis. J Med Cases. 2021 12(10):400-404. doi: 10.14740/jmc3759.
Dispenzieri A. POEMS Syndrome: 2019 Update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2019 94(7):812-827. doi: 10.1002/ajh.25495.
Masaki Y, Arita K, Sakai T, Takai K, Aoki S, Kawabata H. Castleman disease and TAFRO syndrome. Ann Hematol. 2022 101(3):485-490. doi: 10.1007/s00277-022-04762-6
Dispenzieri A, Fajgenbaum DC. Overview of Castleman disease. Blood. 2020 16;135(16):1353-1364. doi: 10.1182/blood.2019000931.
Carbone A, Borok M, Damania B, Gloghini A, Polizzotto MN, Jayanthan RK, Fajgenbaum DC, Bower M. Castleman disease. Nat Rev Dis Primers. 2021 25;7(1):84. doi: 10.1038/s41572-021-00317-7.
Meignin V, Calvani J, Oksenhendler E. La maladie de Castleman [Castleman disease]. Ann Pathol. 2023 43(1):13-24. doi: 10.1016/j.annpat.2022.07.013..
Abramson JS. Diagnosis and Management of Castleman Disease. J Natl Compr Canc Netw. 2019 17(11.5):1417-1419. doi: 10.6004/jnccn.2019.5037
Wu YJ, Su KY. Updates on the diagnosis and management of multicentric Castleman disease. Tzu Chi Med J. 2020 29;33(1):22-28. doi: 10.4103/tcmj.tcmj_15_20.
Zhou T, Wang HW, Pittaluga S, Jaffe ES. Multicentric Castleman disease and the evolution of the concept. Pathologica. 2021 Oct;113(5):339-353.
Wang W, Medeiros LJ. Castleman Disease. Surg Pathol Clin. 2019;12(3):849- 863.
Gündüz E, Özdemir N, Bakanay ŞM, Karakuş S. A Rare Lymphoproliferative Disease: Castleman Disease. Turk J Haematol. 2021 7;38(4):314-320
Vasilyev VI, Palshina SG, Pavlovskaya AI, Kokosadze NV, Chaltsev BD, Shornikova LA. [Idiopathic multicentric Castleman's disease]. Ter Arkh. 2020 5;92(5):78-84. Russian.
Van Rhee F, Voorhees P, Dispenzieri A, Fosså A, Srkalovic G, et al. International, evidence-based consensus treatment guidelines for idiopathic multicentric Castleman disease. Blood. 2018 15;132(20):2115-2124.
Hoffmann C, Hentrich M, Tiemann M, Rosenwald A, Weber F, Willenbacher W, Hübel K. Recent Advances in Castleman Disease. Oncol Res Treat. 2022;45(11):693-704.
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2023 MQRInvestigar
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
®
Los autores se comprometen a respetar la información académica de otros autores, y a ceder los derechos de autor a la Revista MQRInvestigar, para que el artículo pueda ser editado, publicado y distribuido. El contenido de los artículos científicos y de las publicaciones que aparecen en la revista es responsabilidad exclusiva de sus autores. La distribución de los artículos publicados se realiza bajo una licencia 
