Diagnóstico de un tumor Xantoastrocitoma Pleomórfico
DOI:
https://doi.org/10.56048/MQR20225.8.1.2024.3123-3138Palabras clave:
Xantoastrocitoma Pleomórfico; Diagnóstico; Resonancia Magnética; Biomarcadores; NeurooncologíaResumen
Introducción: El Xantoastrocitoma Pleomórfico (XAP) es un tumor cerebral raro y generalmente de bajo grado, que se presenta con desafíos significativos en su diagnóstico. Este tumor se caracteriza por su heterogeneidad clínica y patológica, lo que lo convierte en un punto de interés en el campo de la neurooncología.
Objetivo: El objetivo de esta investigación es revisar y sintetizar las metodologías de diagnóstico actuales para el Xantoastrocitoma Pleomórfico, identificando las técnicas más efectivas y las tendencias emergentes en su identificación y clasificación.
Metodología: Se realizó una búsqueda exhaustiva en bases de datos como PubMed, Scopus y Web of Science, utilizando palabras clave relacionadas con el Xantoastrocitoma Pleomórfico y su diagnóstico. Se incluyeron artículos en inglés y español, desde el año 2017 hasta el 2023, seleccionando estudios que proporcionan datos sobre características clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de XAP.
Resultados: Los estudios revisados indican que la resonancia magnética (RM) es la herramienta diagnóstica más importante para el XAP, revelando típicamente una lesión bien circunscrita con realce después de la administración de contraste. La biopsia y el examen histopatológico son cruciales para el diagnóstico definitivo, mostrando la presencia de células pleomórficas y áreas de xantomización.
Conclusión: El diagnóstico preciso del XAP se basa en una combinación de características clínicas, radiológicas y patológicas. A pesar de los avances en la imagenología y la patología, el diagnóstico definitivo sigue dependiendo de la histología. La comprensión de las características moleculares puede ofrecer nuevas perspectivas para el diagnóstico y tratamiento.
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